«Սպուտնիկ V»-ի ստեղծողները EMA-ի նախագահից պահանջել են ներողություն խնդրել

Ռուսական «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութի ստեղծողները պահանջել են դեղամիջոցների եվրոպական գործակալության (EMA) նախագահ Քրիստա Վիրթումեր-Խոխեից ներողություն խնդրել, որն Ավստրիայում դեղամիջոցի արտակարգ հաստատման հեռանկարը համեմատել է «ռուսական ռուլետկայի» հետ: Այս մասին հայտնում է «ՌԻԱ Նովոստի»-ն։

Վիրթումեր-Հոխեն, որը նույնպես ներկայացնում է ավստրիական առողջության հարցերով գործակալությունը, ավելի վաղ այդ հայտարարությունն արել էր ORF հեռուստաալիքի եթերում՝ վկայակոչելով պատվաստվածների մասին տվյալների պակասը:

«Մենք պահանջում ենք հրապարակային ներողություն խնդրել EMA-ի Քրիստա Վիրթումեր-Հոժեից ԵՄ-ի պետությունների մասին իր բացասական մեկնաբանությունների համար, որոնք ուղղակիորեն հաստատում են «Սպուտնիկ V»-ը: Նրա մեկնաբանությունները լուրջ հարցեր են առաջացնում ԵՄ-ի փորձաքննության ընթացիկ գործընթացին հնարավոր քաղաքական միջամտության մասին», - ասված է հաղորդագրության մեջ, որը հրապարակվել է Twitter-ի ռուսական պատվաստանյութի էջում:

Հայտարարության հեղինակներն ընդգծել են, որ եվրոպական կարգավորիչը նման բան չի ասել ոչ մի այլ դեղամիջոցի մասին։ Գործակալությունը, ինչպես նկատել են ռուսական պատվաստանյութի ստեղծողները, իրավունք չունի խափանել վստահությունը այն 46 երկրների կարգավորիչների նկատմամբ, որոնք հավանություն են տվել «Սպուտնիկ V»-ին:

Առողջապահության նախարարությունը «Սպուտնիկ V» է գրանցել 2020 թվականի օգոստոսին։ Այս դեղամիջոցը դարձել է աշխարհում առաջին պաշտոնապես հաստատված SARS-CoV-2 կորոնավիրուսի պատվաստանյութը։ Այն ստեղծվել է մարդու ադենովիրուսային վեկտորների ուսումնասիրված եւ ապացուցված հարթակում:

Ստեղծողները Lancet գիտական ամսագրում հրապարակել են «Սպուտնիկ V» կլինիկական հետազոտությունների երրորդ փուլի արդյունքները, որոնք հաստատել են պատվաստանյութի արդյունավետությունը: Դեղամիջոցի մշակողները ցույց են տվել, որ այն լիարժեք պաշտպանություն է ապահովում COVID-19 հիվանդության ծանր դեպքերից: