26.11.2024
Հայաստանում հեղուկ գազի գների աճը պայմանավորված է բորսայական գնանշումների ավելացմամբ
prev Նախորդ նորություն

Հայաստանում բժշկական սարքերի փորձաքննության կարգը փոխվել է

Հայաստանի կառավարությունը հուլիսի 18-ին ընդունել է որոշում, որը վերաբերում է երկրում բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության կարգավորմանը:


Ընդունված որոշման համաձայն ՝ այս ոլորտում փորձագիտական կազմակերպության գործառույթներն այժմ իրականացնելու է նոր՝ "Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն"պետական ոչ առևտրային կազմակերպությունը:


Այս որոշումը փոխարինում է նախկինում գործող դրույթին, որով այդ գործառույթներն իրականացնում էր "Ակադեմիկոս Էմիլ Գաբրիելյանի անվան Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն" ՓԲԸ-ն:


Կառավարության նիստում փոխվարչապետ Մհեր Գրիգորյանը բարձրացրեց այդ որոշումն ընդունելուց հետո բժշկական պարագաների գրանցման կարգի հարցը ՝ մասնավորապես հետաքրքրվելով, թե ով է դառնալու վճարումների շահառու:


Առողջապահության նախարարի տեղակալ Լենա Նանուշյանը պարզաբանեց, որ առողջապահության նախարարությունն իր գործառույթներն իրականացնելիս հիմնվելու է նոր կենտրոնի տրամադրած եզրակացությունների և եզրակացությունների վրա: Նա նաև նշել է, որ Դեղերի մասին օրենքում կատարվել են համապատասխան փոփոխություններ, որոնք սահմանում են լիազորման նորմը:


Կարևոր փոփոխություն էր նախկինում գանձվող փորձաքննության վճարը պետական տուրքով փոխարինելը։


"Այս պահին փորձաքննությունների իրականացման համար արդեն գանձվում է պետական տուրք, որը պետական մարմինների լիազորությունների իրականացման հետ կապված ծառայությունների կամ գործողությունների համար սահմանված պարտադիր վճար է", - ընդգծեց Նանուշյանը: